• Valós árukészletRaktárról
  • Rendelkezünk patikai üzlettel6721, Szeged, József Attila sgt. 4.
  • Gyors szállítás1-5 munkanap
  • Ingyenes szállítás 15.000 Ft fölöttHázhoz visszük rendelését

ESPUMISAN 100MG/ML BELS EMULZIÓS CSEPPEK

Kiszerelés: 1X30ML
Gyártó: Berlin-Chemie AG Menarini Group
Készleten: 2 db
Egységár: 2 666,00 Ft/db
2.933 Ft 2.666 Ft
Termékleírás, betegtájékoztató
4.3 Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.


Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
szimetikon

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulzoós cseppek (a továbbiakban Espumisan) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Espumisan szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Espumisant ?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Espumisant tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer az Espumisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a gyógyzser a puffadás (gázképződés és gázfelhalmozódás) tüneteinek kezelésére szolgál, és minden korosztályban alkalmazható. A lenyelt táplálékban és az emésztőtraktus nyákjában képződő gázbuborékok felbomlasztásán keresztül hat. A folyamat során felszabaduló gázok ezt követően felszívódhatnak a bélfalon keresztül, valamint kiürülhetnek a bélmozgások segítségével.

Alkalmazás
Az Espumisan alkalmazható:
Öngyógyszerelés esetén:
- a gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, például a bélben történő gázfelhalmozódás (meteorizmus), puffadás esetén.

Orvosi felügyelet mellett:
- a gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, például műtétek utáni fokozott bélgázképződés esetén;
- a has diagnosztikus eljárásainak előkészítésére (például röntgen- és ultrahang-, valamint endoszkópos vizsgálatok esetén, kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva).

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


2. Tudnivalók az Espumisan szedése előtt

Ne alkalmazza az Espumisant:
- ha allergiás a szimetikon hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Kérjük, tartsa szem előtt, hogy amennyiben ezt a gyógyszert másoknak adja, ez rájuk is vonatkozik.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Espumisan alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Újonnan jelentkező panaszok esetén feltétlenül keresse fel kezelőorvosát. Ne szedje ezt a gyógyszert 14 napnál hosszabb ideig, orvossal történő konzultáció nélkül. Amennyiben panaszai nem szűnnek meg ennyi idő alatt, forduljon orvoshoz.

Gyermekek és serdülők
Különösen csecsemők és gyermekek körében történő alkalmazás esetén konzultálni kell az orvossal.

Egyéb gyógyszerek és az Espumisan
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatások nem ismertek.

Az Espumisan egyidejű bevétele étellel és itallal
Nincsenek megemlítendő speciális tulajdonságok.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel a terhes nőknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre klinikai adatok, a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincsenek speciális óvintézkedések.

Az Espumisan szorbitot tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, forduljon orvosához, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni az Espumisant?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az Espumisan adagjának kimérése két módon történhet:
A dózis nagyságától függően az adagolás történhet:
- cseppentőbetéttel,
- milliliteres (ml) beosztással ellátott mérőkupakkal.
A mérőeszközök használatára vonatkozó részletesebb útmutatások az adagolási táblázatok után találhatók.

Adagolás

Ezt a gyógyszert a panaszok intenzitásának megfelelően kell adagolni.
A készítmény ajánlott adagja:

A gázképződéssel kapcsolatos emésztőrendszeri tünetek kezelésére, öngyógyszerelése esetén

Korcsoport
Az adag cseppekben
(a cseppentőbetéttel)
Csecsemők
5-10 csepp a cumisüvegbe vagy egy kiskanál segítségével a csecsemőnek beadva közvetlenül a szoptatás előtt
1-6 éves kor esetén
10 csepp naponta 3-5 alkalommal
6-14 éves kor esetén
10-20 csepp naponta 3-5 alkalommal
Serdülők és felnőttek
20 csepp naponta 3-5 alkalommal

Orvosi felügyelet mellett ez a gyógyszer műtétek után is alkalmazható.

Ezt a gyógyszert étkezéssel vagy étkezés után kell bevenni, de szükség esetén lefekvés előtt is bevehető.

Ezt a gyógyszert addig kell szedni, amíg a panaszok fennállnak, de 14 napnál hosszabb alkalmazása orvosi javaslat nélkül nem ajánlott.

Ennek a gyógyszernek a hosszú időn keresztül történő alkalmazása kizárólag orvosi javaslat alapján történhet. Kérjük, olvassa el a 2. pont "Figyelmeztetések és óvintézkedések" című részét.

Diagnosztikus eljárások előkészítésére, orvosi utasításra

Adag ml-ben
(mérőkupak)
Napi 3-szor 1 ml az étkezések után bevéve a vizsgálatot megelőző napon, és
1 ml a vizsgálat reggelén.

Kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva, orvosi felügyelet mellett

Adag ml-ben
(mérőkupak)
2-4 ml 1 liter kontrasztpéphez adva kettős kontraszt vizsgálat esetén

A gyomor és a vékonybél vizsgálatának (endoszkópia) előkészítéséhez, orvosi felügyelet mellett

Adag ml-ben
(mérőkupak)
2-3 ml az endoszkópia előtt
Szükség esetén a vizsgálat alatt beadható még néhány ml emulzió az endoszkóp munkacsatornáján keresztül a zavaró habképződés megszűntetése érdekében.

Az alkalmazás módja
A készítményt használat előtt alaposan fel kell rázni.

A cseppentőbetét használata (10-25 csepp):
Az üveget függőlegesen, a cseppentőbetéttel lefelé fordítva kell tartani.
25 csepp 1 ml emulziónak (100 mg szimetikonnak) felel meg.

A mérőkupak használata:
Mérőeszközként a 30 ml-es és az 50 ml-es, cseppentővel ellátott üveg csavaros kupakjára egy milliliteres beosztású mérőkupak van erősítve. Szükség esetén (például 25 csepp és nagyobb adagok esetén) a mérőkupak lehúzható, és a cseppentőbetét helyett használható az adag kimérésére.
Megjegyzés: A lenyelés veszélye miatt a mérőkupakot gyermekektől távol kell tartani.

Ha az előírtnál több Espumisant vett be/alkalmazott
Nem valószínű, hogy túl sok gyógyszer bevétele bármilyen kellemetlen hatást okozna. Ebből a gyógyszerből még nagy mennyiség is problémamentesen tolerálhatónak bizonyult. A gyógyszer hatóanyaga, a szimetikon, a tápcsatornában található habot kizárólag fizikai úton bontja. A szimetikon nem szívódik fel, és a gyomor-bélrendszeren történő áthaladás során sem kémiai, sem enzimatikus átalakuláson nem megy keresztül.

Ha elfelejtette bevenni az Espumisant
Az adagot bármikor pótolhatja.

Ha idő előtt abbahagyja az Espumisan szedését
Előfordulhat, hogy a panaszok visszatérnek.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

A gyógyszer alkalmazása ezidáig nem járt mellékhatásokkal.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell az Espumisant tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható/Felh.:") után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Felbontás után a gyógyszer legfeljebb 6 hónapig használható fel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Espumisan?
- A készítmény hatóanyaga a szimetikon.
1 ml belsőleges emulzió 100 mg szimetikont tartalmaz.
- Egyéb összetevők: makrogol-sztearát, glicerin-monosztearát 40-55, szorbinsav, nátrium-hidroxid (pH beállításhoz), aceszulfám-kálium, nátrium-klorid, szorbit szirup (nem kristályosodó) (E 420), karbomerek, nátrium-citrát, banán-aroma, tisztított víz.

Milyen az Espumisan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Espumisan tejfehér, alacsony viszkozitású emulzió,
30 ml vagy 50 ml tejfehér, kissé viszkózus emulzió, PP, garanciazáras, csavarmenetes kupakkal (és törőgyűrűvel) lezárt, PE cseppentővel ellátott, barna üvegbe töltve, mérőedénnyel ellátva. Egy üveg dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Glienicker Weg 125,12489 Berlin
Németország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
Bulgária ????????? ??????? 100 mg/ml ????????? ?????, ???????
Csehország Espumisan kapky 100 mg/ml
Egyesült Királyság (RMS) Espumisan 100 mg/ml oral drops, emulsion
Észtország Espumisan 100 mg/ml
Finnország Espumisan 100mg/ml tipat, emulsio
Lengyelország Espumisan 100 mg/ml
Lettország Espumisan 100 mg/ml pilieni iekškigai lietošanai, emulsija
Magyarország Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek
Románia Espumisan 100 mg/ml, picături orale, emulsie
Szlovákia Espumisan comfort 100 mg/ml perorálne emulzné kvapky
Szlovénia Espumisan 100 mg/ml, peroralne kapljice, emulzija

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
2040 Budaörs
Neumann János u. 1.
Tel.: (+36-23) 501-301
Fax: (+36-23) 501-300

OGYI-T-8578/06 (30 ml)
OGYI-T-8578/07 (50 ml)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. november



4




OGYÉI/16599/2016


2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

100 mg szimetikon 1 ml emulzióban.

Ismert hatású segédanyag:
139 mg szorbit (E420) milliliterenként.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



4.1 Terápiás javallatok

Öngyógyszerelés esetén:
- Gázképződés okozta gastrointestinalis panaszok, például meteorismus (puffadás) vagy fokozott gázfelhalmozódás tüneti kezelésére.

Orvosi felügyelet mellett:
- Gázképződés okozta gastrointestinalis panaszok, például meteorismus (puffadás) vagy műtét utáni fokozott gázfelhalmozódás tüneti kezelésére.
- Segédanyagként a hasüreg diagnosztikus vizsgálatai során (például a röntgen-, ultrahang-, illetve endoszkópos vizsgálatok során a gázárnyékok csökkentésére a kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva).

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény csecsemők, gyermekek, serdülők és felnőttek számára javallt.


4.2 Adagolás és alkalmazás

Adagolás

Az adagolás végezhető a cseppentőbetéttel vagy ml-es beosztású mérőkupakkal.
25 csepp 1 ml-nek (vagy 100 mg szimetikonnak) felel meg.

Gázképződés okozta gastrointestinalis panaszok öngyógyszerelése esetén

Korcsoport
Az adag cseppekben
Csecsemők
5-10 csepp minden szoptatás előtt, illetve cumisüveges etetésnél az üvegbe*
1-6 év
10 csepp naponta 3-5 alkalommal
6-14 év
10-20 csepp naponta 3-5 alkalommal
Serdülők és felnőttek
20 csepp naponta 3-5 alkalommal
* 5-10 csepp a cumisüvegbe cseppentve, vagy egy kiskanál segítségével a csecsemőnek adva közvetlenül a szoptatás előtt.

Orvosi felügyelet mellett az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény műtétek után is alkalmazható.

Képalkotó vizsgálatok előkészítésére, orvosi utasításra

Adag ml-ben
Napi 3-szor 1 ml az étkezések után bevéve a vizsgálatot megelőző napon, és 1 ml a vizsgálat reggelén.

Kontrasztanyag szuszpenzióhoz adva, orvosi felügyelet mellett

Adag ml-ben
2-4 ml 1 liter kontrasztpéphez adva kettős kontraszt vizsgálat esetén.

Gasztroduodenoszkópia előkészítésére, orvosi felügyelet mellett

Adag ml-ben
2-3 ml az endoszkópia előtt
Szükség esetén a vizsgálat alatt beadható még néhány ml emulzió az endoszkóp munkacsatornáján keresztül a zavaró habképződés megszűntetése érdekében.

Az alkalmazás módja és az alkalmazás időtartama

A készítményt használat előtt alaposan fel kell rázni.

Az adagolásnak megfelelő cseppentési technika biztosítása érdekében az üveget függőlegesen, a cseppentőbetéttel lefelé fordítva kell tartani.

Mérőeszközként a 30 ml-es és az 50 ml-es, cseppentővel ellátott üveg csavaros kupakjára egy milliliteres beosztású mérőkupak van erősítve. Szükség esetén (például 25 csepp és nagyobb adagok esetén) a mérőkupak lehúzható, és a cseppentőbetét helyett használható az adag kimérésére.

Megjegyzés: A lenyelés veszélye miatt a mérőkupakot gyermekektől távol kell tartani.

Gázképződés okozta gastrointestinalis panaszok öngyógyszerelése esetén

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítményt étkezéssel vagy étkezés után kell bevenni, de szükség esetén lefekvés előtt is bevehető.

A kezelés időtartamát a panaszoknak megfelelően kell meghatározni.

Szükség esetén az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény akár hosszú időn keresztül is alkalmazható.

Képalkotó vizsgálatok előkészítésére

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény javasolt dózisát a vizsgálatot megelőző napon, és a vizsgálat napjának reggelén kell bevenni.

Megjegyzés:
Az újonnan jelentkező panaszok és/vagy a 14 napos kezelés után fennálló panaszok klinikai kivizsgálást igényelnek.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítménnyel kapcsolatos nemkívánatos hatásokat idáig nem figyeltek meg.

Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény szorbitot tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-intoleranciában a készítmény nem szedhető.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincsenek különleges óvintézkedések.


4.9 Túladagolás

A szimetikon alkalmazását követően kialakult mérgezés jelenleg nem ismert.

A szimetikon nem szívódik fel, és a gyomor-bélrendszeren történő áthaladás során sem kémiai, sem enzimatikus átalakuláson nem megy keresztül. Ezért az intoxikáció gyakorlatilag kizárható. Még nagy mennyiségű Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény is tünetmentesen tolerálhatónak bizonyult.



4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Jelenleg nem ismertek.


6.2 Inkompatibilitások

Nem értelmezhető.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

30 ml vagy 50 ml emulzió fehér, PP, garanciazáras, csavarmenetes kupakkal (és törőgyűrűvel) lezárt, PE cseppentővel ellátott, barna üvegbe töltve, mérőedénnyel ellátva. Egy üveg dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések, és egyéb, a készítmény kezelésével kapcsolatos információk

Nincsenek különleges előírások.

Megjegyzés: (keresztjelzés nélküli)
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).



6.4 Különleges tárolási előírások

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.


6.3 Felhasználhatósági időtartam

3 év

Felbontás után az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény 6 hónapig stabil.


7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin
Németország


8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

OGYI-T-8578/06 Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek (30 ml)
OGYI-T-8578/07 Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek (50 ml)


9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK / MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2012. február 15.
A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2016. február 4.


10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2016. november 9.



5


OGYÉI/16599/2016


5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: Gastrointestinalis szer, polisziloxán-tartalmú, habzáscsökkentő készítmény.
ATC kód: A03AX13 Funkcionális bélbetegségek egyéb gyógyszerei, szilikonok

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény hatóanyagként szimetikont tartalmaz, amely egy stabil, felületaktív polidimetil-sziloxán. Megváltoztatja a bolusban és az emésztőtraktus nyákjában lévő gázbuborékok felületi feszültségét, amelyek ezáltal dezintegrálódnak.
A folyamat során felszabaduló gázok ezt követően felszívódhatnak a bélfalon keresztül, valamint eliminálódhatnak az intestinalis perisztaltika segítségével.

Hatásmechanizmusa fizikai jellegű, a szimetikon nem vesz részt kémiai, illetve enzimatikus reakciókban.

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

A szimetikon orális alkalmazást követően nem szívódik fel, és az emésztőrendszeren történő áthaladás után változatlan formában ürül.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

A szimetikon kémiailag közömbösen viselkedik, és nem szívódik fel a bélcsatorna lumenéből. Szisztémás toxikus hatások ezért nem várhatók.

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítményre vonatkozó nem klinikai jellegű adatok nem állnak rendelkezésre. A korlátozott mennyiségű - ismételt adagolású dózistoxicitási, karcinogenitási, reprodukcióra-, és fejlődésre kifejtett toxicitási - vizsgálatokból származó nem klinikai jellegű adatok azt igazolták, hogy a szimetikon alkalmazásakor humán vonatkozásban különleges kockázat nem várható.



3. GYÓGYSZERFORMA

Belsőleges emulziós cseppek.
Tejfehér, alacsony viszkozitású emulzió.


4. KLINIKAI JELLEMZŐK


10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2016. november 9.



5


OGYÉI/16599/2016


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Az Espumisan 100 mg/ml belsőleges emulziós cseppek készítmény terhes nőknél történő alkalmazása tekintetében klinikai adatok nem állnak rendelkezésre. Terhes nőknek csak gondos mérlegelést követően rendelhető.


6.1 Segédanyagok felsorolása

makrogol-sztearát
glicerin-monosztearát 40-55
szorbinsav
nátrium-hidroxid (pH beállításhoz)
aceszulfám-kálium
nátrium-klorid
szorbit szirup (nem kristályosodó) (E420)
karbomerek
nátrium-citrát
banán-aroma
tisztított víz


Vissza