• Valós árukészletRaktárról
  • Rendelkezünk patikai üzlettel6721, Szeged, József Attila sgt. 4.
  • Gyors szállítás1-5 munkanap
  • Ingyenes szállítás 15.000 Ft fölöttHázhoz visszük rendelését

AKNEROXID 50MG/G GÉL

Kiszerelés: 50G
Gyártó: Almirall Hermal GmbH
Készleten: 3 db
Egységár: 40 200,00 Ft/KG
2.211 Ft 2.010 Ft
Termékleírás, betegtájékoztató
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Akneroxid 50 mg/g gél
benzoil-peroxid

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
* Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
* További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
* Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
* Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Akneroxid 50 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az Akneroxid 50 mg/g gélt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Akneroxid 50 mg/g gélt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk


1. Milyen típusú gyógyszer az Akneroxid 50 mg/g gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Akneroxid 50 mg/g gél az akne kezelésére szolgáló gyógyszer, melyet a bőrre kell felvinni.

A közönséges akne (acne vulgaris) kezelésére szolgál.

Az Akneroxid 50 mg/g gél hatóanyaga a benzoil-peroxid. E hatóanyag elöli az aknét előidéző baktériumokat és csökkenti a faggyútermelést, így csökkenti a bőr zsírosságát. Emellett az Akneroxid gél bőrre gyakorolt enyhe hámlasztó hatása segít meggátolni a pórusok elzáródását és a hegesedést.


2. Tudnivalók az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazása előtt

Ne használja az Akneroxid 50 mg/g gélt
* ha allergiás (túlérzékeny) a benzoil-peroxidra vagy az Akneroxid 50 mg/g gél egyéb összetevőjére;
* ha bármilyen bőrkárosodásban szenved.

Ne alkalmazza a készítményt
* a szemeire,
* a szájára, orrára vagy szemhéjára (a nyálkahártyákra),
* a szájzugai, orra és szemei körüli területekre.

Az Akneroxid 50 mg/g gél fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
* Az Akneroxid 50 mg/g gél fakító hatást gyakorol a hajra. Ne alkalmazza a szemöldökére, szakállára vagy hajvonalára. A gyógyszer a ruhaszöveteket is elszínezheti.
* A neurodermatitis miatti bőrszárazságban (egy viszketést, bőrmegvastagodást és hegesedést eredményező betegségben) szenvedő betegeknek e gyógyszer alkalmazása előtt ki kell kérniük orvosuk tanácsát.
* Az Akneroxid 50 mg/g gél a bőrt érzékenyebbé teszi a napfény vagy az ultraibolya (UV) fény iránt. Az erős napfényt vagy a mesterséges UV fényt - például a napozóágyak használatát - kerülni kell.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Az Akneroxid 50 mg/g gél más, bőrirritációt vagy a bőr kiszáradását okozó készítményekkel való együttes alkalmazása nem ajánlott.

Termékenység, terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A terhesség és a szoptatás időszakában az Akneroxid 50 mg/g gél csak kezelőorvosa jóváhagyásával használható. A gyógyszer a terhesség utolsó hónapjában nem használható.

Nem ismeretes, hogy a benzoil-peroxid hatóanyag átjut-e az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Különleges óvintézkedésekre nincs szükség.


3. Hogyan kell alkalmazni az Akneroxid 50 mg/g gélt?

Az Akneroxid 50 mg/g gélt mindig pontosan a betegtájékoztatóban szereplő utasítások szerint alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Hacsak kezelőorvosa másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos dózisa a következő:
Az Akneroxid 50 mg/g gélt naponta egyszer vagy kétszer kell a bőrre felvinni.

Érzékeny bőr:
A bőr érzékenységétől függően az alkalmazás gyakoriságát az egyedi igényekhez lehet igazítani.

Alkalmazási mód:
Az Akneroxid 50 mg/g gél kizárólag a bőr kezelésére szolgál.

A bőr alapos megtisztítását követően vékony rétegben vigye fel az Akneroxid 50 mg/g gélt az elváltozásokat mutató bőrterületekre.

A kezelés időtartama
Az Akneroxid 50 mg/g géllel való kezelés átlagos időtartama 4-10 hét.

Ha az Akneroxid 50 mg/g gél hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha a kelleténél több Akneroxid 50 mg/g gélt alkalmazott
A készítmény túlzott mennyiségben való alkalmazása a bőr túlzott kiszáradását és fokozott hámlását idézheti elő. Ha ez előfordul, hagyja abba a készítmény alkalmazását, és kérdezze meg kezelőorvosát!

Az Akneroxid 50 mg/g gél véletlen lenyelése esetén kérdezze meg kezelőorvosát.

Ha elfelejtette használni az Akneroxid 50 mg/g gélt
Ne alkalmazzon kétszeres dózist egy esetlegesen elfelejtett kezelés pótlására. Ilyen esetben is a szokásos módon használja a gélt.


Ha idő előtt abbahagyja az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazását
Ebben az esetben nincs szükség különleges intézkedésekre.

Ha további kérdései vannak e készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Akneroxid 50 mg/g gél is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

* Az Akneroxid 50 mg/g gél használatának megkezdését követő első néhány nap során bőre kipirulhat, és a szokásosnál feszesebbnek érezheti azt.
* Ha az Ön bőre érzékeny, enyhe égő érzést tapasztalhat, ami a kezelés során rendszerint megszűnik.
A bőr mérsékelt hámlása a kezelés teljes tartalma alatt folytatódik.
Ha a bőr túlzott kipirulása vagy égő érzése több mint 5 napon át megmarad, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni és a kezelőorvos tanácsát kell kérni. E tünetek enyhülése esetén a kezelés rendszerint folytatható, de ritkább alkalmazási gyakorisággal.
* A készítmény alkalmazása esetenként a bőr túlzott kiszáradását eredményezheti.
* Ritka esetekben az alkalmazás helyén bőrpír és bőrirritáció (kontakt dermatitis) alakulhat ki.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa a kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell az Akneroxid 50 mg/g gélt tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felh.: ) után ne alkalmazza az Akneroxid 50 mg/g gélt! A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Tárolási körülmények:
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A tartály első felbontását követő eltarthatósági idő: 6 hónap.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Akneroxid 50 mg/g gél?
* A készítmény hatóanyaga a vizes benzoil-peroxid: 1 g gél 50,0 mg vizes benzoil-peroxidot tartalmaz.
* Egyéb összetevők: etiléndiamin-tetraecetsav, nátrium-hidroxid, karbomer 940, makrogol-lauril-éter, tisztított víz.

Milyen az Akneroxid 50 mg/g gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Akneroxid 50 mg/g gél egy fehér, homogén, lágy, jellegzetes szagú gél.
Az Akneroxid 50 mg/g gél 50 g-t tartalmazó tubusokban kerül forgalomba. Minden doboz egy tubust tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek
Németország

OGYI-T-2296/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. október

4


OGYÉI/26503/2016


2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Akneroxid 50 mg/g gél: 50,0 mg víztartalmú benzoil-peroxid 1 g gélben.
Akneroxid 100 mg/g gél: 100,0 mg víztartalmú benzoil-peroxid 1 g gélben.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.



4.1 Terápiás javallatok

Akneroxid 50 mg/g gél: acne vulgaris.
Akneroxid 100 mg/g gél: acne vulgaris, különösen a mellkasra és a hátra lokalizált esetekben. Ezen kívül az Akneroxid 100 mg/g gél adható az Akneroxid 50 mg/g gélre elégtelenül javuló acne vulgaris eseteiben is.


4.3 Ellenjavallatok

Az Akneroxid gél nem alkalmazható a benzoil-peroxiddal és a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén, továbbá sérült bőrfelületen.
Az Akneroxid gél nem kerülhet a szembe és nem alkalmazható nyálkahártyákon, a szájsarkokon, az orron, illetve a szemek környékén. (lásd 4.2 pontot).


4.2 Adagolás és alkalmazás

Az Akneroxid gél csak külsőlegesen alkalmazható.
Különösen érzékeny bőrű betegek esetében kezdetben az Akneroxid 50 mg/g gélt kell alkalmazni naponta egyszer, az esti lefekvés előtt.
Naponta 1-2 alkalommal, gondos tisztítás után az érintett bőrfelületeket vékonyan kell bekenni.
Az Akneroxid gél nem kerülhet a szembe és nem alkalmazható nyálkahártyákon, a szájsarkokon, az orron, illetve a szemek környékén.
A tapasztalatok szerint az Akneroxid géllel végzett kezelések átlagos időtartama 4-10 hét.


4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások

A nemkívánatos hatásokat az alábbi előfordulási gyakoriságoknak megfelelően tüntettük fel:

Nagyon gyakori: (? 1/10)
Gyakori: (? 1/100 - < 1/10)
Nem gyakori: (? 1/1000 - < 1/100)
Ritka: (? 1/10 000 - < 1/1000)
Nagyon ritka: (< 1/10 000)
Nem ismert: (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nem gyakori: A bőr erősebb kiszáradása
Ritka: Kontakt allergia

Az első napokban enyhe bőrpír és feszülő érzés jelentkezhet. Az érzékeny bőrűek esetében kezdetben fellépő enyhe égő érzés a további kezelés során többnyire megszűnik. A bőr mérsékelt hámlása a kezelés teljes tartama alatt folytatódik. Ha a kifejezett bőrpír és az égő érzés 5 napnál tovább tart, a kezelést meg kell szakítani. A tünetek megszűnte után a kezelés folytatható, gyakorta a gél ritkább és/vagy az Akneroxid 100 mg/g gél helyett az Akneroxid 50 mg/g gél alkalmazásával.
Használat során esetenként a bőr erősebb kiszáradása előfordulhat.
Ritkán kontakt dermatitis alakulhat ki.

Feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni.
Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.


4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Az Akneroxid 50 mg/g gélre nem megfelelő módon reagáló aknés esetekben, valamint a mellkas vagy a hát bőrének aknés panaszaiban az Akneroxid 100 mg/g gél is alkalmazható.
Neurodermatitises személyek esetében, akiknek a bőre száraz, illetve faggyútermelése hiányos, a benzoil-peroxidot tartalmazó készítmények csak fokozott óvatossággal alkalmazhatók.

Színtelenítő hatása miatt az Akneroxid 50 mg/g gélt szemöldökre, szakállra és a hajas fejbőrre nem célszerű alkalmazni. A színes textíliát károsíthatja.


4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem értelmezhető.


4.9 Túladagolás

Nagyobb mennyiségű Akneroxid használata a bőr túlzott kiszáradását és fokozott hámlását eredményezheti. Ezekben az esetekben az Akneroxid alkalmazását abba kell hagyni.

A benzoil-peroxidot tartalmazó készítmények véletlen lenyelése nem jár akut veszéllyel. Meg kell győződni arról, hogy a nyelőcső vagy a gyomor irritációja nem alakul-e ki, mivel a benzoil-peroxid hatóanyag oxidatív tulajdonságokkal rendelkezik.




4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Nem ajánlott a bőrirritáló hatású egyéb készítmények Akneroxiddal egyidejűleg történő alkalmazása.
Az Akneroxid gél alkalmazása esetén kerülni kell a testfelszín intenzív ultraibolya (UV)-sugárzásnak (napfény, illetve szolárium) való kitételét.


6.2 Inkompatibilitások

Színtelenítő hatás miatt szemöldökre, szakállra és hajas fejbőrre nem célszerű alkalmazni. A színes textíliát károsíthatja.


6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése

Az Akneroxid 50 mg/g gél és az Akneroxid 100 mg/g gél egyaránt 50 g-os tubusokban kerül forgalomba.
50 g gél fehér csavarmenetes, PP kupakkal lezárt fehér HDPE tubusba töltve.
1 tubus dobozban.

6.6 A készítmény felhasználására, kezelésére vonatkozó útmutatások

Nincsenek különleges előírások.
Megjegyzés: keresztjelzés nélküli, nem erős hatású.
Osztályozás: I. csoport
Orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszer (VN).



6.4 Különleges tárolási előírások

Az Akneroxid 50 mg/g gél és az Akneroxid 100 mg/g gél legfeljebb 25 oC-on tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.


6.3 Felhasználhatósági időtartam

2 év.
Első felbontás után 6 hónapig használható fel.


7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek, Németország


8. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA

OGYI-T-2296/01 Akneroxid 50 mg/g gél (50 g)
OGYI-T-2298/01 Akneroxid 100 mg/g gél (50 g)


9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KIADÁSÁNAK/MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 1993. szeptember 30.

A forgalomba hozatali engedély legutóbbi megújításának dátuma: 2009. május 29.


10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2016. október 11.
3

OGYÉI/26503/2016
OGYÉI/26509/2016


5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: akne-ellenes szerek lokális használatra, ATC kód: D10A E01

Az Akneroxid gél hatóanyagának, a benzoil-peroxidnak a hatásmechanizmusával kapcsolatban az alábbi vizsgálati eredmények állnak rendelkezésre:
* mikrobaellenes hatás számos baktérium, különösen a Propionibacteriumok és a Micrococcaceae
ellen,
* a faggyúmirigyekben a sejtosztódás gátlása, és ilymódon sok esetben a bőrfelszín lipid tartalmának csökkentése,
* nyúlfülben vizsgálva a comedo képződés enyhe gátlása,
* a corneocyták mennyiségének és méretének csökkentése, amely a faggyúmirigyek kivezetőcsöveinek acnéban jelentkező elszarusodási zavarait pozitívan befolyásolja.

Az Akneroxid tehát antibakteriális, antiseborrhoeás és hámlasztó hatású. Mindennek következtében közvetlen módon hat az acneképződés három legfontosabb patomechanizmusára (a baktérium populációra, a seborrhoeára és a follicularis hyperkeratosisra).

5.2 Farmakokinetikai tulajdonságok

A helyileg alkalmazott benzoil-peroxid a bőrben, a penetrációs folyamat során benzoesavvá metabolizálódik. Csak ez a metabolit penetrál a bőrbe kis mennyiségben, és van jelen szabad benzoesav formájában a vérben. A benzoesav bőrön keresztül történő abszorpciója még extrém alkalmazási körülmények esetén sem haladja meg a napi 500 mg-ot.

A benzoesav változatlan formában a vesén át eliminálódik olyan gyorsan, hogy a glicinnel való konjugáció révén kialakuló hippursav nem mutatható ki jelentős mennyiségben.

Biohasznosulás
A benzoil-peroxid gél vivőanyagból történő felszabadulását egyebek között lyuklemez tesztben (agar diffúziós módszer) is kimutatták, demonstrálva az antibakteriális hatékonyságot.
Az Akneroxid mind Gram-pozitív, mind Propionibacteriumok esetében gátlási udvart hoz létre, szemben a hatóanyag nélküli gél vivőanyaggal, amelynek esetében ez nem figyelhető meg.
A szőrtüszőkbe történő penetrációt a szőrtüszők baktériumflórájának cianoakrilát módszerrel történő szelektív meghatározása révén igazolták.
Az Akneroxid gél alkalmazása után már 3 órával is a kiindulási értékekhez képest jelentősen lecsökkent a faggyúmirigyek kivezetőcsöveinek P. acnes és Micrococcaceae összcsíraszáma.

5.3 A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei

Akut toxicitás
Intraperitonealisan alkalmazva a benzoil-peroxid LD50 értéke egér és patkány esetében
250-500 mg/ttkg/egyed. Patkányban a perorális LD50 érték több, mint 950 mg/ttkg. Más
vizsgálatokban 78%-os benzoil-peroxid oldatot alkalmaztak perorálisan 5 g/ttkg mennyiségig. A patkányok egyike sem hullott el, és az állatok mindegyike esetében normális testtömeg-gyarapodást tapasztaltak.
Azok a kutyák, amelyek 0,625 g benzoil-peroxid/kg tartalmú táplálékot kaptak, 6 hétnél hosszabb időn át mentesek voltak a patológiás jellegű tünetektől.
Helyi adagolás esetén nem voltak képesek szisztémás toxicitásra utaló jellemzőt kimutatni.

Teratogenezis
Akneroxiddal nem végeztek reprodukciós toxicitási vizsgálatokat. Nincs adat a humán terhesség alatti használatról.
Külsőleges alkalmazás esetén a benzoil-peroxid a bőrben teljes mértékben benzoesavvá alakul.
Jelentettek olyan eseteket, amikor koraszülött csecsemők vérében benzoesav akkumulációt észleltek. Ezt esetleg a máj csökkent mértékű metabolikus aktivitása idézte elő. Az ilyen állapotok metabolikus acidózishoz vezethetnek. Ezen túl az emelkedett benzoesav szérum-koncentrációk esetén a bilirubin leszorulhat a receptorról és magicterus alakulhat ki.
Nincs adat arról, hogy külsőleges alkalmazás esetén a benzoil-peroxid bejut-e az anyatejbe.

Anyatejben mérhető koncentráció
Nincs adat a külsőlegesen alkalmazott benzoil-peroxid esetén kialakuló koncentrációkról az anyatejben.

Mutagenitás
A benzoil-peroxidot ezidáig nem vizsgálták megfelelő alapossággal az esetleges mutagén hatások tekintetében. A jelenlegi adatok a klinikai alkalmazás körülményei esetében nem utalnak mutagén aktivitásra.

Carcinogenitás
Állatkísérletes modellekben, 7,12-dimetil-benzantracén (DMBC) alkalmazása esetében tumor promóciós hatást figyeltek meg. Egy másik állatkísérletes modellben azonban, UV besugárzás mellett nem észleltek tumorképződést.
Humán vizsgálatokban nem figyeltek meg tumorképződést a benzoil-peroxid alkalmazásával összefüggésben.

Helyi tolerancia
Különféle kísérleti elrendezésekben (Duhring sejtteszt, nyúlszem teszt, Draize teszt) kimutatták, hogy a benzoil-peroxid irritáns hatású, de a szenzitizáció kockázata alacsony.



3. GYÓGYSZERFORMA

Fehér színű, jellemző szagú, homogén, lágy gél.


4. KLINIKAI JELLEMZŐK


10. A SZÖVEG ELLENŐRZÉSÉNEK DÁTUMA

2016. október 11.
3

OGYÉI/26503/2016
OGYÉI/26509/2016


4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás esetén az Akneroxid gél csak a várható terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.
Az Akneroxid a terhesség utolsó hónapjában nem használható.
Nincs adat arról, hogy külsőleges alkalmazás esetén a benzoil-peroxid bejut-e az anyatejbe.
Lásd még az 5.3 pont (A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei) Teratogenesis alpontját.


6.1 Segédanyagok felsorolása

Etiléndiamintetraecetsav, nátrium-hidroxid, karbomer 940, makrogol-lauril-éter, tisztított víz.


Vissza